我们公司总部在北京，全国各地有十几家分公司，有自己的4个加工厂，主要针对市场上很好的效果中成药产品协助中报法和手续，同时解决后期批量生产问题，专业申报团队，11余年申报经验，提供一条龙服务，省心省力，合法合规:产品要合法合规的流通，需要两个手续，第一个是产品批号，执行标准手续:第二个手续厂家的生产许可证手续

1、什么时候是产品批号呢?就是产品的执行标准，产品的一个备案手续，国家认可的合法身份。2、厂家生产许可证，这个是需要实际厂房，所以是市场上99%的客户需要委托第三方厂家加工生产

申报批号所需资料：
①  产品审核表（有模板）
②个体户或企业营业执照电子版
③法人及起草人身份证电子版照片
④样品300g/mL（按规格来提供）
⑤联系人及电话

中药批文批号办理流程如下↓
1：先写材料进行初审
2：初审通过，签订合同（申报周期1个月，15个工作日左右出批号）
3：批号下来做包装设计
4：包装审核印刷
5：生产加工
6：上市销售

市场上流通的膏药，作为一种外用药物产品，其上市需要完成一系列法定手续和认证过程，主要包括以下几个方面：

1. 企业资质认证：

- 营业执照：企业首先需要在工商行政管理部门注册，取得营业执照。

2. 产品备案和审批：

- 产品注册证：根据国家药品监督管理局的规定，药品和医疗器械产品需要取得相应的注册证。

- 产品备案：对于一些保健用品类的膏药，可能需要进行产品备案，获取保健用品号。

3. 商标和专利：

- 商标注册证：企业需要为产品品牌进行商标注册，保护品牌权益。

4. 市场准入：

- 药品经营许可证：若企业涉及药品销售，需要取得药品经营许可证。

- 医疗器械经营许可证：销售医疗器械的商家也需要取得相应的经营许可证。

5. 其他可能的认证和审查：

- 环保评估：企业还需要通过环境影响评估，确保生产过程符合环保要求。

- 安全生产许可：确保生产过程符合安全生产的相关规定。

一款膏药产品从生产到销售，需要通过上述一系列的审批和认证，这些手续的办理，旨在确保产品的安全、有效和质量可控，保护消费者的利益。