贴牌委托代加工/申请食药同源/销售健字号产品需要什么手续/销售膏药需要什么手续

源头工厂	现成安全评价报告
我们作为源头工厂，直接面对原材料的采购和生产过程。这样的直供关系带来了很多优势。	我们拥有现成的安全评价报告，这意味着我们的产品已经通过了严格的检测和评估。
原材料新鲜：我们直接与原材料供应商合作，确保原料新鲜，不经过中间环节的加工和储存。 原材料质量控制：我们对原材料进行严格的质量控制，确保每批原材料都符合国家标准。 生产过程监控：我们对生产过程进行全程监控，保证产品的质量和安全性。	认证：我们的产品已通过相关机构的安全评价认证，证明产品的质量和安全性达 严格检测：我们对每一批产品进行严格的检测，确保符合产品标准和客户需求。 质量追溯：我们建立了完善的质量追溯系统，保证产品的质量和安全性可追溯。

我们始终坚持专业和高效的服务理念，为客户提供更好的服务体验。
1. 专业团队：我们拥有一支专业的团队，懂行、负责、高效。他们具备丰富的行业知识和经验，能够为客户提供专业的咨询和解决方案。
2. 快速响应：我们将客户的需求放在首位，快速响应每一位客户。无论您是大客户还是小客户，我们都会以同样的专业和高效态度对待。
3. 客户至上：我们注重客户的意见和需求，不断改进和提升我们的产品和服务，以满足客户的期望。

申报流程：
1：确定产品成分、剂型。 符合中国药典、化妆品要求，不可 含有西药、等卫生行政部门规定禁用的物质。

2：确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。必须是公司或工厂，例如 ***生物科技有限公司、****医药科技有限公司、****药业等。

3：产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象，由于产品类型 不同会导致检测的项目不同。 因此，在检测之前要清楚的告知作用对象，避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。

4：准 备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料，报送相关部门审批、检测
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一、办理批号都需要哪里资料手续？ 1、贵公司的营业执照+法人代表身份证	二、单独做个批号有意义吗？	三、批号有效期吗？
2、产品信息：产品名称、主要材质或原料、产品图片、工艺流程	单独做个企标是没啥意义。但是你要按照保健用品的企业标准去做，它就叫保健用品批号，你按照消字号的企业标准去做，就叫做消字号的批号都是需要搭配厂家资质去用，单做个企标，没有分类，做也没有说任何意义。	批号做到你公司名下以后，你自己有所有权，它是可以长期使用的，目前国家没有明令规止它这个使用期限，您就可以一直用就行
3、样品信息

一日未脱贫，销售不能停，万物皆可爱，有货一直卖。只宣传，不打扰！我负责分享，您负责欣赏,成交只是起点服务没有终点，交易是小，做人是大，被客户信任也是一件很幸福的事,如果您需要代办药品批文批号，无论是健字号、械字号、消字号还是食字号，我们都能够全方位的服务,不要看贵不贵，而是要看对不对。适合您的东西再贵也不贵，不适合您的东西。不贵也浪费,纯中药贴、膏、液，吉林保健用品可贴牌，卫健委手续 可进药店诊所，适宜人群可写5种相关病症
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