卖膏药需要什么手续/消字号产品包括哪些/消字号产品申请批号/保健用品申请流程
消字号可以做的剂型， 粉剂、膏剂、液体、凝胶 产品办理消字号批号的优势: 可以扩大销售渠道 第二、可以让产品合法售卖更有底气。 第三、不怕被查

我公司主要开展业务如下：

1、代办药食同源和新资源食品的食字号产品批号和生产加工。
2、代办保健用品生产批号和OEM加工：如zuchuan黑膏药，各种功能的贴膏剂、艾条，艾灸、艾制品，各种理疗仪、保健仪、健身带等。
3、代办消毒用品的消字号的产品批号和生产加工。如各种液体剂，各种膏剂、各种中药粉剂、各种凝胶剂，各种片剂、膏丸剂和胶囊剂等。
4、代办化妆品类的产品批号和生产加工：如液体剂，膏体剂、粉剂、凝胶剂和精油类等。
5、申请注册商标、各种发明专利、外观专利，各种中医保健理疗的技能等级证书、AAA企业认证和各种荣誉证书认证代办等。
6 、从产品批号的申请，商标的注册、专利的申报、包装的设计、产品的生产及销售推广，提供一条龙的服务。
我们将以十二分的热情，保姆式的服务，热忱欢迎全国各地的民间中医和医药界同仁，来我公司参观指导，洽谈合作

外用药在中医药市场上扮演着越来越重要的角色。无论是用于止痛、消炎，还是用于护肤、保健，外用药的功能和效果都受到广大消费者的认可。然而，正因为其影响广泛，相关的法律法规也对外用药的生产和销售有着严格要求。因此，申请外用药的批文及批号，不仅是合规经营的需要，也是发展壮大的重要基石。

申请外用药的批文批号一般包括以下几个基本步骤：

1. 产品研发与试验：

   企业需进行产品的研发，确保所研发的外用药符合市场需求，并通过相关的安全性和有效性试验。这一阶段的工作不仅影响到产品的质量，更直接关系到后期的申报成功率。

2. 资料准备：

   企业需准备齐全的申报资料，包括产品的成分、生产工艺、检验标准、临床试验报告等。这些资料是申报的核心，直接影响到审核的结果。

3. 提交申请：

   向国家药监部门提交申请，填写相关表格并在规定期限内递交所有材料。务必确保各项资料的完整性和准确性，以保证申报流程顺利进行。

4. 审核与现场检查：

   药监部门在收到申请后，会进行初期审核，并可能对生产企业进行现场检查。在这一环节，企业需做好充分准备，确保所有生产环节符合法规要求。

5. 获得批准：

   通过上述审核程序后，企业终将收到批文和批号，标志着外用药的正式上市。      
        你刚好需要，我刚好专业，翻翻我的圈，我一直都在,我们深知中药外用药评审审批对于企业来说意义重大， 关系到产品的合法性和市场竞争力。因此，在办理过程中我们将以高度的责任心和专业的态度对待每一个客户      
            

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