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教你如何申请外用健字号批文手续/自制中药外用保健用品手续备案流程/申请产品消字号

更新时间
2024-11-23 07:09:00
价格
1093元 / 件
业务范围和办理时间
全国,加急7天出批文
可办剂型
膏药贴、液体、药膏、粉剂、凝胶等
可办类型
消字号、外用健字号、保健用品号等
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联系人
王经理
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详细介绍
教你如何申请外用健字号批文手续/自制中药外用保健用品手续备案流程/申请产品消字号,微信搜索公众号--秘方加油站,获取了解更多申报批号手续知识

<span style="" mso-spacerun:"yes";font-family:宋体;font-size:12.0000pt;"="">外用健字号办理需要什么条件? 外用健字号顾名思义就是外 用的保健用品号只要是外用的产品都可以办理保健用品号,该字号适用于膏贴、药酒、膏剂、粉剂等。微信搜索公众号--秘方加油站,获取了解更多申报批号手续知识,申请产品消字号

成功其实很简单,成功其实也很遥远;这一切,决定你的态度,看你的行动,更在于你是否有个清晰的目标,想要申请外用健字号 其实很简单,因为我们已经有十几年的申报经验,对于各方面都是的,只需要您提供您的公司执照,产品基本信息(比如产品 名、规格、用法用量)和样品这些信息就可以了,其他的我们全权办理,您只管等着批号手续下来就可以了,我们深知中药外用药评审审批对于企业来说意义重大, 关系到产品的合法性和市场竞争力。因此,在办理过程中我们将以高度的责任心和专业的态度对待每一个客户,自制中药外用保健用品手续备案流程

如果您有外用产品 想办理外用健字号、消字号、械字号、妆字号等都可以和我联系哦,杰东药业申报办理,一站式服务,,不成功,不收费,教你如何申请外用健字号批文手续

,如果有一天我们淹没在人潮中,那是因为我们没有努力让自己活得丰盛,我们有一支专业的团队,能力超群,为您的业务增加坚实的后盾。我们支持多种合作模式,代办批号、贴牌加工均可

全国代办中药秘方产品批文批号、贴牌加工(消字号、外用健字号等各类批号手续,助您解决三证手续,让您产品扩大市场,合规销售。河南杰东药业有限公司是一家集消字号、妆字号、外用保健用品研发生产与销售、OEM/ODM贴牌加工为一体的高新技术企业。承接:膏剂、水剂、丸剂、凝胶剂、喷剂、粉剂、片剂等。作为资质齐全、技术先进、配方成熟的厂家,所生产的产品都具有国家认证的消、妆、健批准文号。专为药房终端、医院、微商、电商、日化线、美容院、实体店OEM量身定制产品。
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膏药的批号种类

在中国,膏药的产品批号主要分为消字号和健字号。消字号产品一般指的是消毒类产品,而健字号则是指保健品。了解这两者的区别对于产品的申报至关重要。

  • 消字号:    主要用于消毒、防腐和清洁的产品,适用于特定的外用群体,通常需要经过相关部门的严格审查。

  • 健字号:    主要针对保健类外用产品,例如缓解疼痛、促进血液循环等,审核流程相对宽松,适销对路。

  • 三、批号申报代办流程

    中药秘方批号备案-食健消械字号申请注册公司在膏药的批号申报代办方面有着丰富的经验。以下是我们详细的业务流程:

    1. 初步咨询:      客户需要提供产品的基本信息及相关资料,包括中药成分、用途、疗效等,我们会给予初步指导。

    2. 产品测试:      为了符合申报条件,产品需要经过质量标准的测试,包括成分分析、稳定性评估等。我们会协助客户找到合适的检测机构。

    3. 准备申报材料:      根据消字号或健字号的要求,我们会指导客户准备相关材料,如产品配方、生产流程、标签设计等。

    4. 递交申请:      将整理好的材料递交至相关监管部门。我们会跟踪申请进度,及时反馈进展情况。

    5. 审批及获批:      一旦获得审批,我们将协助客户进行后续的手续,如批文领取、产品上市等。

    四、消字号与健字号的销售渠道

    不同批号的产品在市场销售上的策略和渠道也有所不同:

  • 消字号产品:    主要适用于药店、医院等渠道,需进行相应的宣传,以塑造产品形象。

  • 健字号产品:    可以通过更为广泛的渠道进行销售,包括网上商城、保健品专卖店等,更加注重消费者的体验和反馈。
     


  • 中药外用产品申请批文流程

    中药外用产品申请批文通常涉及多个步骤,主要包括:

    1. 前期准备

    2. 确定申报产品:明确需要申请批文的中药外用产品。

    3. 收集资料:包括产品配方、生产工艺、质量标准、临床试验报告、药理毒理实验报告等相关材料。

    4. 企业资质准备:确保企业已依法设立,并具备相关的营业执照和生产许可证。

    5. 提交申请

    6. 确定受理机构:通常向国家药品监督管理局(NMPA)或地方药品监督管理部门提交申请。

    7. 准备申请表:填写详细的产品信息,如产品名称、申请人名称、产品类别、剂型、规格、使用方法等。

    8. 提交申请材料:将准备好的所有材料提交给相关部门,并缴纳申请费用。

    9. 审核与评估

    10. 资料审查:相关部门会对提交的材料进行初步审查,确认其完整性和合规性。

    11. 现场检查:根据需要,可能会对企业的生产现场进行检查,以确保生产条件符合要求。

    12. 技术审查:对产品进行技术评估,包括质量标准的合理性、临床试验结果的有效性等。

    13. 抽样检验:在审查通过后,相关部门可能会抽取样品进行检验,以评估产品的质量和合规性。

    14. 审批与颁发

    15. 审批决定:经过全面审查后,相关部门会作出是否批准的决定。

    16. 颁发批文:若通过审批,将颁发相应的批文或证书,允许产品正式上市销售。
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