经验丰富：公司对市场政策了解透彻，具备丰富的批号申请经验，能高效处理各项事务。

原料采购：确保所用原材料的合法性与合规性，避免因采购不当而导致的批号申请失败。

降低风险：由机构负责，降低因申请不当带来的法律风险与经济损失。

临床资料的真实性：提交的所有试验资料需真实有效，任何虚假数据都可能导致罚款或谴责。

节省时间：将复杂的数据准备及现场审核等交给公司，可以专注于产品的研发与市场推广。

跟进审核进度：在申请后及时跟进各项审核进度，获取及时反馈，确保在规定时间内完成申请。