中药保健品如何申报批文/产品消字号申请/消字号代加工

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健字号优势：好宣传，好推广。健字号流通所需手续：批号+检测报告+生产厂家资质

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我们公司总部在北京，全国各地有十几家分公司，有自己的4个加工厂，主要针对市场上很好的效果中成药产品协助中报法和手续，同时解决后期批量生产问题，专业申报团队，11余年申报经验，提供一条龙服务，省心省力，合法合规:产品要合法合规的流通，需要两个手续，第一个是产品批号，执行标准手续:第二个手续厂家的生产许可证手续

1、什么时候是产品批号呢?就是产品的执行标准，产品的一个备案手续，国家认可的合法身份。2、厂家生产许可证，这个是需要实际厂房，所以是市场上99%的客户需要委托第三方厂家加工生产

申报批号所需资料：
①  产品审核表（有模板）
②个体户或企业营业执照电子版
③法人及起草人身份证电子版照片
④样品300g/mL（按规格来提供）
⑤联系人及电话

中药批文批号办理流程如下↓
1：先写材料进行初审
2：初审通过，签订合同（申报周期1个月，15个工作日左右出批号）
3：批号下来做包装设计
4：包装审核印刷
5：生产加工
6：上市销售

外用药在中医药市场上扮演着越来越重要的角色。无论是用于止痛、消炎，还是用于护肤、保健，外用药的功能和效果都受到广大消费者的认可。然而，正因为其影响广泛，相关的法律法规也对外用药的生产和销售有着严格要求。因此，申请外用药的批文及批号，不仅是合规经营的需要，也是发展壮大的重要基石。

申请外用药的批文批号一般包括以下几个基本步骤：

1. 产品研发与试验：

   企业需进行产品的研发，确保所研发的外用药符合市场需求，并通过相关的安全性和有效性试验。这一阶段的工作不仅影响到产品的质量，更直接关系到后期的申报成功率。

2. 资料准备：

   企业需准备齐全的申报资料，包括产品的成分、生产工艺、检验标准、临床试验报告等。这些资料是申报的核心，直接影响到审核的结果。

3. 提交申请：

   向国家药监部门提交申请，填写相关表格并在规定期限内递交所有材料。务必确保各项资料的完整性和准确性，以保证申报流程顺利进行。

4. 审核与现场检查：

   药监部门在收到申请后，会进行初期审核，并可能对生产企业进行现场检查。在这一环节，企业需做好充分准备，确保所有生产环节符合法规要求。

5. 获得批准：

   通过上述审核程序后，企业终将收到批文和批号，标志着外用药的正式上市。      
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