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跌打药酒怎么办理批号/膏药如何申请批号/膏药厂家生产加工

更新时间
2024-11-10 07:09:00
价格
2556元 / 件
业务范围和办理时间
全国,加急7天出批文
可办剂型
膏药贴、液体、药膏、粉剂、凝胶等
可办类型
消字号、外用健字号、保健用品号等
联系电话
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联系人
王经理
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详细介绍
请原谅我每天的坚持出场因为我相信您刚好需要,而我刚好专业,我负责分享,您负责欣赏,我负责坦诚相待,您负责拭目以待,微信搜索公众号--秘方加油站,获取了解更多申报批号手续知识

跌打药酒怎么办理批号/膏药如何申请批号/膏药厂家生产加工

膏药的批号种类

在中国,膏药的产品批号主要分为消字号和健字号。消字号产品一般指的是消毒类产品,而健字号则是指保健品。了解这两者的区别对于产品的申报至关重要。

  • 消字号:    主要用于消毒、防腐和清洁的产品,适用于特定的外用群体,通常需要经过相关部门的严格审查。

  • 健字号:    主要针对保健类外用产品,例如缓解疼痛、促进血液循环等,审核流程相对宽松,适销对路。

  • 三、批号申报代办流程

    中药秘方批号备案-食健消械字号申请注册公司在膏药的批号申报代办方面有着丰富的经验。以下是我们详细的业务流程:

    1. 初步咨询:      客户需要提供产品的基本信息及相关资料,包括中药成分、用途、疗效等,我们会给予初步指导。

    2. 产品测试:      为了符合申报条件,产品需要经过质量标准的测试,包括成分分析、稳定性评估等。我们会协助客户找到合适的检测机构。

    3. 准备申报材料:      根据消字号或健字号的要求,我们会指导客户准备相关材料,如产品配方、生产流程、标签设计等。

    4. 递交申请:      将整理好的材料递交至相关监管部门。我们会跟踪申请进度,及时反馈进展情况。

    5. 审批及获批:      一旦获得审批,我们将协助客户进行后续的手续,如批文领取、产品上市等。

    四、消字号与健字号的销售渠道

    不同批号的产品在市场销售上的策略和渠道也有所不同:

  • 消字号产品:    主要适用于药店、医院等渠道,需进行相应的宣传,以塑造产品形象。

  • 健字号产品:    可以通过更为广泛的渠道进行销售,包括网上商城、保健品专卖店等,更加注重消费者的体验和反馈。
     


  • 外用      保健用品的特点    :可以功能性命名,命名比如:筋骨祛痛保健液,祛痘 滋养保健液,护发保健液,鼻舒康保健液等,经络祛湿保健粉,泡脚保健粉等命名,

    可以写保健作用来宣传产品特点;保健作用:比如:本品为外用保健用品,缓解 xxx不适,具有xxx的保健作用。

    什么是健字号批号?这款产品符合保健用品的特征按照保健用品的命名及申报条件去备案到您公司企业名下,并且需要搭配保健品资质使用,才能称之为保健用 品号。不管    是  保健用品批号  还是其他  任何批号,它都是做到企业公司名下,按照类别去划分
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    中药秘方想要进入药店诊所等渠道销售,一定需要选择合适的批准文号,并遵循相应的申报备案加工流程。
    以下是关于健字号和械字号的对比,以及代办申报备案加工的流程要求、注意事项和攻略大全。欢迎
    一、选择健字号还是械字号二、代办申报备案加工流程
    健字号
  • 适用范围:适用于健康理疗类产品,如颈肩腰腿药膏、药酒等具有保健功效但不以治疗疾病为目的的产品。

  • 优势:允许宣传产品的保健功能,可以进入药店、诊所等渠道销售,且审批相对较为宽松。

  • 注意:产品必须符合国家相关标准和法规的要求,且不能宣传具有治疗疾病的功效。

  • 健字号申报流程
    1. 准备申请资料:包括企业资质证明(如营业执照、生产许可证等)、产品注册证、生产工艺、质量控制体系文件、产品说明书和样品、相关的研究报告和临床试验数据等。

    2. 提交申请:将准备好的申请资料提交给国家药品监督管理部门,并填写相关申请表格。

    3. 审核和评估:国家药品监督管理部门对申请资料进行审核和评估,对符合标准的药品进行合格认定。

    4. 颁发证书:审核通过后,颁发健字号认证证书,确认该药品具有优质品质。

    械字号
  • 适用范围:适用于具有临床功效的物理疗法产品,如医疗器械等。

  • 特点:近两年监管较为严格,有明文规定不能有中药成分,但市场流通的产品中仍有许多含有中药成分的产品。

  • 注意:如果产品中含有中药成分且希望宣传其治疗效果,选择械字号可能会受到限制。

  • 械字号备案流程(仅供参考,具体以新政策为准)
    1. 准备申请材料:包括企业资质证明、产品注册证、生产工艺、质量控制体系文件、产品说明书和样品、相关的临床试验数据等。

    2. 提交申请:将申请材料提交给国家食品药品监督管理局或地方相关部门进行备案。

    3. 审核和备案:相关部门对申请材料进行审核,审核通过后进行备案,并颁发械字号备案凭证。



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